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校门舞男-瓷娃娃罕见病公益

瓷娃娃罕见病关爱中心


瓷娃娃罕见病关爱中心(瓷娃娃关怀协会)是一个民间NGO,
在北京民政局注册过的。
他们主要关怀救助罕见病患者,包括脆骨病、血友病、白化病等,
这些罕见病统统是基因病,没法根治。
除了心理救助、信息支持外,
他们还利用旗下的的基金会为患者提供医疗费用支持。
目前还为250名罕见病患者提供生活救助,
每月200块钱。他们自己称中心获得过民政部门、
壹基金、中国儿童慈善救助基金会、伊利、蒙牛等的支持,
应该是合法的。



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